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水體中有機物質分析方法—礦物油
點擊次數:1864 更新時間:2015-03-02

    水中的礦物油來自工業廢水和生活污水;工業廢水中石油類(各種烴類的混合物)污染物主要來自原油開采、加工及各種煉制油的使用部門。礦物油漂浮在水體表面,影響空氣與水體界面間的氧交換;分散于水中的油可被微生物氧化分解,消耗水中的溶解氧,使水質惡化。礦物油中還含有毒性大的芳烴類。 
    測定礦物油的方法有重量法、非色散紅外法、紫外分光光度法、熒光法、比濁法等。 
   (一)重量法 
   重量法是常用的方法,它不受油品種的限制,但操作繁瑣,靈敏度低,只適用于測定10m8兒以上的含油水樣。方法測定原理是以硫酸酸化水樣,用石油醚萃取礦物油,然后蒸發除去石油醚,稱量殘渣重,計算礦物油含量。 
    該法是指水中可被石油醚萃取的物質總量,可能含有較重的石油成分不能被萃取。蒸發除去溶劑時,也會造成輕質油的損失。 
    (二)非色散紅外法 
    本法系利用石油類物質的甲基(—CH:)、亞甲基(—吧Hz一)在近紅外區(3.4f4m)有特征吸收,作為測定水樣中油含量的基礎。標準油可采用受污染地點水中石油醚萃取物。根據我國原油組分特點,也可采用混合石油烴作為標準油;其組成為:十六烷:異辛烷:苯z 65:25:10(y/y)。 
    測定時,先用硫酸將水樣酸化,加氯化鈉破乳化,再用三氯三氟乙烷萃取,萃取液經無水硫酸鈉層過濾、定容,注入紅外分析儀測其含量。  
    所有含甲基、亞甲基的有機物質都將產生干擾。如水樣中有動、植物性油脂以及脂肪酸物質應預先將其分離。此外,石油中有些較重的組分不镕于三氯三氟乙烷,致使測定結果偏低 
    (三)紫外分光光度法 
    石油及其產品在紫外光區有特征吸收。帶有苯環的芳香族化合物的主要吸收波長為250一260nm;帶有共扼雙鍵的化合物主要吸收波長為215—230ngl。一般原油的兩個吸收峰波長為225nm和254nm;輕質油及煉油廠的油品可選225nm。  
    水樣用硫酸酸化,加氯化納破乳化,然后用石油醚萃取,脫水,定容后測定。標準油用受污染地點水樣石油醚萃取物。 不同油品特征吸收峰不同,如難以確定測定波長時,可用標準油樣在波長215—300nm之間的吸收光譜,采用其zui大吸收峰的位置。一般在220一225nm之間。

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